sindrom Kawasaki disebut kasakit sistemik akut nu dicirikeun ku leungitna pembuluh darah tina ukuranana badag, sedeng jeung leutik, dipirig ku beubeulahan ti tembok vascular jeung formasi thromboses. Kasakit ieu mimiti dijelaskeun dina 60-ies. panungtungan abad di Jepang. Kasakit Kawasaki lumangsung dina barudak umur ti 2 bulan ka 8 taun, sarta budak ampir dua kali mindeng ti dina katresna. Hanjakal, anu ngabalukarkeun kaayaan ieu téh masih kanyahoan.
Gejala Sindrom Kawasaki
Ilaharna, kasakit dicirikeun ku awal akut tina:
- raising hawa teu nurunkeun 38,5⁰S;
- redness tina genggerong, basa, biwir garing, palem jeung Soles kulit;
- paningkatan dina titik limfa cervical.
Lajeng aya baruntus beureum jerawatan dina raray, kalapa, extremities anak. Mungkin diare sarta conjunctivitis. Sanggeus 2-3 minggu, sarta dina sababaraha kasus panjang, sakabeh gejala nu ditétélakeun di luhur ngaleungit, sarta aya asalna mangrupa hasil nguntungkeun. Sanajan kitu, sindrom Kawasaki di barudak bisa ngakibatkeun komplikasi of infarction myocardial, beubeulahan arteri koronér. Hanjakal lumangsung kasakit fatal 2%.
Kasakit Kawasaki: Perlakuan
Dina pengobatan panyakit perlakuan antibiotik anu teu epektip. Utamana dipaké téhnik pikeun Ngahindarkeun perluasan arteri koronér pikeun ngurangan mortality. Pikeun pamakéan ka jero nadi ieu imunnoglobulin, kitu ogé aspirin, ngurangan hawa tinggi. Kadangkala Kawasaki sindrom, perlakuan ngawengku corticosteroids (prednisone). Nalika recovering anak bakal perlu périodik ngalaman hiji electrocardiogram sarta nyandak aspirin , sarta jadi di handapeun pengawasan hiji kahirupan cardiologist.