Pikeun tanggal, alam Abnormalitas genetik teu acan pinuh dipikaharti. Loba di antarana bisa diantisipasi. Ku alatan éta, dina urutan ulah pathologies sarta sebaran genetik nu dilumangsungkeun nganalisa genetik.
Anu kudu nasihat nalika perencanaan genetik kakandungan?
Janten pasti ngeunaan Tangtu kahareup kakandungan maranéhanana pikeun ngembangkeun boh normal sarta kaséhatan anak maranéhanana unborn, éta pangalusna ngaliwat analisis genetik acan lamun perencanaan kakandungan, utamana lamun:
- awéwé hiji teu tiasa nyusun atawa tega anak. genetika Konsultasi jeung ngalakonan tes diperlukeun salila tata kakandungan bakal ngabantu ngartos nyababkeun situasi ieu. Pikeun getih ieu sampel dicokot tina lalaki sarta awéwé, sarta nalungtik susunan kromosom maranéhna;
- wanoja anu mutuskeun mun boga anak leuwih ti 35 taun jeung bapa anak - leuwih ti 40 taun umur (nu heubeul kolotna, nu leuwih luhur résiko mutations gén);
- aya hiji kasakit genetik dina baraya;
- kolotna nu baraya deukeut;
- ti anak kahiji boga defects kalahiran.
Analisis genetik nalika perencanaan kakandungan
Ahli genetika nalika perencanaan kakandungan, munggaran patepung jeung silsilah kulawarga, manggih berpotensi bahaya pikeun faktor anak unborn pakait sareng panyakit kolot, aranjeunna geus nyokot obat, kaayaan hirup, fitur profésional.
Lajeng, upami diperlukeun, ahli genetika anu bisa nunjuk analisis tambahan dina genetik saméméh kakandungan. Ieu bisa jadi hiji ujian klinis umum, kaasup: getih analisis biokimia, konsultan neurologist, internist, endocrinologist. Atawa tés husus dina genetik pakait sareng analisis karyotype bisa dilumangsungkeun - kualitas sarta kuantitas kromosom, lalaki jeung awéwé nalika perencanaan kakandungan. Dina kasus pertikahan antara baraya getih, infertility atawa kaluron dipigawé HLA-ketikan.
Saatos analisa silsilah, nu meunteun faktor sejen, nganalisa hasil genetik nangtukeun résiko anak unborn kasakit turunan. Tingkat résiko anu kirang ti 10% nunjukkeun likelihood tina hiji kalahiran séhat. Tingkat résiko tina 10-20% - mungkin kalahiran jeung anak sehat sarta gering. Dina hal ieu anjeun engké rék nyieun analisis di genetik boga awéwé hamil. resiko tinggi of Abnormalitas genetik mangrupa kasempetan pikeun pasangan refrained tina kakandungan atawa pamakéan spérma donor atawa endog. Tapi sanajan mibanda tingkat tinggi na sedeng tina resiko aya hiji likelihood nu orok bakal dilahirkeun séhat.
Genetika pikeun ibu hamil anu dilakukeun, upami hiji awéwé kakandungan mimiti:
- Anjeunna ngalaman flu, pox hayam, SARS, herpes, hépatitis jeung inféksi lianna;
- Kuring digawe X-ray atanapi fluorography;
- nyokot ubar;
- ridden, climbing gunung atanapi scuba diving, kagiatan olahraga petualangan séjén;
- salaku hasil tés pikeun biokimia;
- Dina kaayaan akut jeung inféksi intrauterine .