Handap sindrom - teu kasakit, tapi hiji Abnormalitas genetik nu ngabalukarkeun parobahan signifikan dina awak urang. Anjeunna teu dirawat. Éta kituna bener nyarita tina "sindrom" tinimbang "panyakit".
Sindrom ngalibatkeun susunan ciri diartikeun sarta fitur. Eta ngagaduhan nami hatur nuhun -na pikeun dokter Britania anu digambarkeun eta pikeun kahiji kalina - John L. Daun. Handap sindrom mangrupakeun anomali pisan umum. Kalawan manehna geus dilahirkeun ngeunaan 1 anak kaluar tina 700. Ayeuna, berkat metode diagnosing ibu hamil, inohong ieu rada kirang ti 1: 1000. Hiji-hijina jalan pikeun manggihan lamun orok ngabogaan kromosom Abnormalitas - mun ngalakukeun analisis cairan ti umbilical cord. Sadaya ibu anu di resiko, mangka dianjurkeun pikeun ngalakukeunana.
A jabang bayi jeung sindrom Down
dokter ngalaman bisa nangtukeun barudak ieu ti poé mimiti kahirupan. Éta téh dibédakeun ku jumlah fitur ciri.
Gejala anak Turun urang:
- raray datar sarta irung datar;
- slanting tina panon. Sudut jero panon boga melu a;
- sirah pondok, sirah datar, anomali ceuli;
- muka sungut leutik. Langit pondok, basa teu cocog, nempel kaluar tina sungut na;
- hypotonia - nada otot lemah. Ngaronjat mobilitas mendi;
- 45% of barudak kalawan sindrom Down lumangsung hiji crease transverse on korma teh.
Ilaharna, anak jeung sindrom Down boga na Abnormalitas internal. Paling ilahar dipimilik ku aranjeunna aya:
- panyakit jantung bawaan. Éta téh kapanggih dina 40% barudak;
- Masalah visi. strabismus bawaan, katarak, glaucoma;
- dédéngéan leungitna;
- kasakit dina sistim digésti mah;
- Kadang-kadang anak bisa ngalaman apnea kulem ieu pakait sareng Abnormalitas di oropharynx nu;
- Kasakit éndokrin;
- gangguan di aparatur locomotor (dysplasia hip, teu salah iga, anu deformasi tina dada, naékna low).
Tapi, diagnosis final téh ngan sanggeus jumlah analisis kromosom. Ieu nahan ahli genetika anu.
Mayoritas barudak kalawan sindrom Down anu katinggaleun balik peers maranéhanana. Saméméhna ieu ngira yén barudak sapertos anu retarded mental. Tapi ayeuna, ngawangkong ngeunaan eta kirang na kirang. > Malah orok geus Turun kalem ngembangkeun tapi maranéhna nu barudak sarua, kawas dulur sejenna. Sarta Éntri suksés maranéhna kana hirup gumantung kana kumaha urang nutup bakal ngubaran ieu kalawan pamahaman.
Naha barudak téh dilahirkeun Downey?
sindrom handap urang lumangsung salaku hasil tina kalainan genetik nu unggal sél dina awak boga hiji kromosom tambahan. Dina barudak cageur dina sél anu 23 pasang kromosom (46 dina sagala). Hiji bagian mana anu ka anak ti indung jeung hiji tina dad. Hiji anak jeung sindrom Down dina 21 pasangan kromosom boga hiji kromosom tambahan unpaired, jadi fenomena ieu disebut trisomy. Ieu kromosom salila fértilisasi bisa meunang nepi ka duanana di spérma jeung endog tina. Salaku hasil tina fisi tina endog kalawan trisomy, unggal sél saterusna ogé ngandung hiji kromosom tambahan. Dina total, unggal sél mangrupakeun 47 kromosom. Ayana na mangaruhan ngembangkeun sakabeh awak jeung kaséhatan orok urang.
Sacara umum, ti mana barudak anu dilahirkeun Downey, éta teu jelas dipikawanoh. Ahli catetan sababaraha faktor, nu sindrom anu leuwih umum.
Alesan pikeun kalahiran orok boga Turun:
- Umur kolot. The heubeul kolotna, nu leuwih luhur kamungkinan gaduh anak jeung sindrom Down. Umur indung 35 rama - 45.
- ciri genetik Heritable kolot. Contona, dina sél indungna 45 kromosom, i.e., 21 geus napel na sejen tur teu katingali.
- Raket patalina pertikahan.
studi panganyarna élmuwan Ukraina geus nembongkeun yen aktivitas surya bisa mangaruhan panémbong anomali genetik. Hal ieu dicatet yén waktu konsepsi barudak kalawan sindrom Down ieu dimimitian ku kagiatan surya tinggi. Sugan moal coincidentally barudak ieu disebut surya. Najan kitu, nalika kanyataan hiji dilakonan, leres pisan henteu masalah naha anak lahir kalawan sindrom Down. Urang kudu sadar yén manéhna téh sarua baé. Jeung jalma nutup kudu ngabantu anjeunna asupkeun kana dewasa.
Ngembangkeun anak jeung sindrom Down
Tangtu, kolotna anu anak lahir kalawan sindrom Down, moal jadi gampang. Untungna, pangsaeutikna kolotna ninggalkeun barudak misalna. Na, sabalikna, nyandak ieu kaayaan sarta ngalakonan sagalana mungkin jeung teu mungkin tumuwuh saurang lalaki senang.
pasti kudu pengawasan médis pikeun anak saperti. Anjeun kudu nalungtik naha aya naon defects kalahiran, kasakit concomitant. Dokter tiasa napelkeun pangobatan husus anu bisa ngurangan efek tina sindrom anu.
Kolot nu mindeng paduli sabaraha barudak hirup Downey. Rata-rata, harepan hirup maranéhanana nyaéta 50 taun.
Hiji anak jeung sindrom Down tumuwuh beuki lalaunan. Anjeunna engké dimimitian nyekel sirah (keur tilu bulan), diuk (mun taun), leumpang (dua taun). Tapi istilah ieu bisa ngurangan, upami teu tarik, sarta neangan pitulung profésional.
Tangtu, di nagara urang kiwari henteu dijieun kaayaanana pangalusna pikeun barudak ieu. Sajaba ti éta, urang prejudices nyegah eta barudak sapertos hadir pre-sakola. Sanajan kitu, di loba dayeuh aya puseur rehabilitasi, dikelompokeun hiji lembaga pre-sakola husus.
kolotna anak urang kudu nyieun unggal usaha pikeun mastikeun komunikasi pinuh ku barudak, datangna ka palajaran koléktif jeung libur, jsb
Sakumaha aturan, barudak ieu sangkan nepi hiji program latihan individu, nu ngawengku:
- senam husus. Éta dipikabutuh pikeun formasi kaahlian motor. Latihan kudu dimimitian di hiji umur dini sarta ngalakukeun unggal poe.
Salaku barudak meunang set heubeul ngeunaan latihan variasina. - Urut - hiji hartosna efektip rehabilitasi anak. Eta nyumbang ka pamutahiran sakabéh tur ngembangkeun anak.
- Kaulinan ku anak anjeun: ramo aktif. Hiji kaulinan group pohara penting.
- Diajar Aksara jeung cacah.
- Maca na memorizing sajak, nembang lagu, jsb
Tugas utama - kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nyiapkeun anak jeung sindrom Down ka hirup bebas. Ulah ngasingkeun anjeunna ti masarakat, moal nyumput dina opat tembok. Cinta jeung miara pikeun mantuan manehna meunang liwat sagala kasusah jeung hirup hiji hirup pinuh.