Screening ngawengku métode aman tur basajan panalungtikan dipaké pikeun screening massa.
The screening mimiti kakandungan boga tujuan pikeun nangtukeun pathologies béda dina janin. Hal ieu dilaksanakeun dina 10-14 minggu kakandungan sarta ngalibatkeun ultrasonography (AS) sarta uji getih (screening biokimia). Loba dokter nyarankeun screening kabeh ibu hamil tanpa iwal.
Biokimia screening 1 trimester
screening biokimia - tekad of spidol getih tina varying pathologies. Pikeun screening biokimia hamil hal penting saprak boga tujuan pikeun ngaidentipikasi Abnormalitas kromosom dina janin (kayaning Turun urang Sindrom, Sindrom Edwards) ogé pikeun ngaidentipikasi defects tina uteuk jeung ngembangkeun tulang tukang. Anjeunna ngagambarkeun test getih pikeun hCG (manusa chorionic gonadotropin) jeung PAPP-A (kakandungan-pakait plasma protéin). Dina hal ieu, lain ngan inohong mutlak, tapi ogé simpangan maranéhna tina nilai average ditangtukeun pikeun jaman éta. Lamun inohong nu diréduksi PAPP-A, nya meureun indicative of malformations boh, kitu ogé sindrom Down urang atanapi Edwards. ongkos ngaronjat tina hCG bisa nunjukkeun Abnormalitas kromosom atawa sababaraha pregnancies. Lamun inohong di hareup hCG handap normal, ieu bisa nunjukkeun Patologi plaséntal, anceman kaluron, kakandungan ectopic, atanapi henteu ngembang. Sanajan kitu, mawa kaluar screening biokimia ukur ngajadikeun eta teu mungkin pikeun ngadegkeun diagnosis nu. hasil na nyarita ukur tina resiko tina pathologies sareng masihan dokter alesan pikeun nunjuk panalungtikan tambahan.
AS - hiji penting bagian 1 screening kakandungan
Nalika ultrasound ditangtukeun ku:
- ngembangkeun ditangtoskeun sahiji organ internal anak;
- susunan nu bener tina leungeun jeung suku;
- cocog jeung ukuran awak umur gestational;
- struktur jeung lokasi plasénta.
Sarta ogé:
- ngukur aliran getih sarta fungsi haté;
- diukur pikeun zone kerah (wilayah beuheung antara jaringan lemes jeung kulit). ngukurna pohara penting sabab cairan nu bisa ngumpulkeun di ieu wewengkon, sarta lobana leuwih kinerja normal (jumlahna normal nepi ka 3 mm) ceuk simpangan di ngembangkeun;
- nyeken sarta ngukur tulang nasal. Periode 11 minggu, eta bisa ditempo dina 98% barudak na teu katingal dina 70% barudak kalawan sindrom Down.
Salila screening tina trimester munggaran Turun urang deteksi sindrom probabilitas jeung Edwards pisan tinggi na jumlah ka 60% bareng jeung hasil ultrasound ngaronjat ka 85%.
Kadé dicatet yén screening munggaran sahiji faktor di handap bisa mangaruhan kakandungan:
- sababaraha kakandungan (ngaronjat kinerja, sarta nedunan screening biokimia boga harti);
- awéwé beurat (ku beurat badag, kinerja ieu biasana ngaronjat);
- kabiasaan goréng;
- kasakit maternal (e.g., tiis dina waktu pangiriman ti analisis atawa kronis);
- pangobatan;
- deadlines lepat (norma gumantung kana lilana kakandungan).
Faktor ieu kudu dibawa kana akun nalika tempo hasil tina screening mimiti ibu hamil. Ku simpangan leutik tina pakewuh, dokter nyarankeun screening tina trimester kadua. Sarta di resiko tinggi of pathologies umumna ditugaskeun ultrasound kadua, nganalisa tambahan (biopsy chorionic villi atawa ulikan cairan amniotic). Teu superfluous konsultasi sareng ahli genetika spesialis.