The trimester mimiti kakandungan - ngembangkeun boh

The trimester mimiti kakandungan nu dianggap periode ti konsepsi ka tungtung minggu twelfth. kuman mikroskopis organ sarta Sistem waktu pikeun ngabentuk dina janin dugi waktu nalika awéwé hiji learns ngeunaan cara kulawarga kabogohna. Ngembangkeun janin salila trimester mimiti kakandungan dilumangsungkeun teu jadi loba ka batur, tapi orok nu bakal datang, nu masih disebut salaku buah tumuwuh dina rahim rada gancang.

Ngembangkeun janin dina bulan mimiti kakandungan

Salila bulan mimiti gestation crumbs na unggal awéwé kedah ati pisan tur attentive mun duanana diri jeung keur orok. perhatian sarta perawatan ieu ngabantu ngalahirkeun hiji orok sehat sarta bahagia.

Ku kituna, naon anu kajadian dina bulan mimiti kakandungan? Kira opat poé sanggeus ngalaman fértilisasi, endog "meunang" pikeun rahim. Dina tahap ieu ngembangkeun, éta bal ku cairan sarta ngandung kira saratus sél. Geus di tungtung minggu katilu dimimitian ti implantation tina endog di rahim. Nalika prosés ieu réngsé, éta si cikal di bulan mimiti kakandungan disebut buah.

ngembangkeun boh dina bulan kadua jeung katilu

Salila bulan kadua jeung katilu tina kakandungan ngaluarkeun beginnings sadaya organ internal sarta sistim anak. Nepi ka tungtun taun bulan katilu unggal orok organ boga sahanteuna hiji sél, sarta sistim sirkulasi ampir réngsé formasi éta. ieu oge teu di handap:

Salaku aturan, 1 trimester, dina 12 minggu kakandungan mutuskeun pikeun ngalakukeun hiji screening tina janin. Jang ngalampahkeun ieu, dipigawé ultrasound jeung analisis getih maternal. métode misalna nyieun mungkin keur nangtukeun ayana kromosom orok atawa kalainan genetik. Ogé ditalungtik di ketebalan tina tilep beuheung, keteg jajantung tur pulsa crumbs. Ogé, ku cara kieu anjeun bisa ngabedakeun jangkungna sarta beurat janin kakandungan.

Jeung uji getih bisa nangtukeun eusi éta β-subunit of chorionic gonadotropin jeung protéin plasma manusa. Lamun hasil némbongkeun Abnormalitas, ieu bisa nunjukkeun ayana malformations bawaan na kasakit genetik dina orok.