Amniocentesis - dina bentuk prosedur pisan pikasieuneun sarta pikaresepeun. Henteu unggal awéwé ku haté steadfast sarta kahayang pikeun buka nya. Sanajan kitu, lamun ieu téh diperlukeun na dokter insists on kinerja anak, éta pangalusna ngadangukeun jeung mutuskeun.
Sacara umum, analisis nu disebut amniocentesis - a sampling tina cairan amniotic ku puncturing mémbran, kandung kemih sarta lambung indung. prosedur ieu dipigawé dina pangawasan sensor ultrasound ketat tur praktis perhiasan dokter karya. Barina ogé, anjeun kudu ngumpulkeun jumlah diperlukeun cairan na teu menyakiti keur di sentimeter atawa malah anak milimeter. Sarta kadangkala, sanajan jarang, aya situasi nalika jarum masih hurts zone boh vital ti ngabalukarkeun ruksakna teu bisa balik.
cairan amniotic nu diala, atawa rada - sél na anu berbudaya keur 2-3 minggu lajeng ngan estimasi dicandak ti dinya informasi. Sarta informasi bahan ieu ngabogaan rongkah. cairan nu aya sél boh, mikroorganisme, bahan kimia, sabudeureun orok. Sarta sakabeh ieu sawala ngeunaan kaayaan anak urang sahiji kaséhatan, struktur genetik na, darajat ngembangkeun sarta leuwih.
naha amniocentesis nyaéta bahaya?
Acan moms anu nampi analisis ieu, mamang nyaritakeun kanyataan, naon konsékuansi tina amniocentesis, jeung anjeun mindeng bisa ngadéngé pertanyaan - dina periode ngalakukeun analisis. Ku jalan kitu, timing of amniocentesis bener aya: analisis dilakukeun dina 16-24 minggu kakandungan.
Sedengkeun pikeun efek tina amniocentesis, anu resiko réaksi ngarugikeun awak jeung orok dinya. bahaya perenahna di likelihood kaluron sanggeus analysis (kira 1 dina 200 atanapi 500 kasus). Sajaba ti éta, prosedur bisa ngabalukarkeun inféksi jeung inféksi tina rahim (1: 1000) jeung awal salajengna buruh dina sababaraha poé sanggeus kabocoran nu.
Ngaluarkeun getih dina janin jeung indungna nu, leakage adi amniotic, muriang, muriang - sakabéh ieu ngabalukarkeun pikeun banding urgent kanggo bantuan médis.
Indikasi pikeun amniocentesis
Naon anu indikasi utama pikeun analisis sapertos rumit sarta unsafe? Ieu bakal sigana yen aranjeunna kedah janten pisan, pisan signifikan. Sarta dina kanyataanana, kasaksian ieu penting. Contona, analisis nembongkeun awéwé anu hamil pikeun kahiji kalina sanggeus umur 35 taun. Kabocoran tina cairan amniotic bisi ieu dirancang pikeun nangtukeun ayana atanapi henteuna sindrom Down urang.
Ogé, upami hiji kulawarga geus boga hiji anak kalayan Turun urang atawa anak jeung sindrom Hunter, amniopunktsiya nu ngajadikeun rasa. Komo lamun kulawarga boga relatif nutup lianna jeung syndromes luhur.
Lamun indung ka - pamawa hemophilia, maké amniocentesis bisa nangtukeun kelamin orok. Kawas dipikanyaho, hemophilia bisa diliwatan ti ibu ka putra wungkul. Tapi kanyataan mindahkeun atawa analisis pusaka dina hal ieu henteu nyingkab.
Analisis kasempetan jeung bisi eta, upami kadua kolotna nu kapangaruhan ku kasakit dmna-Sachs, anémia sél arit, atawa salah sahiji
katepatan tina amniocentesis
Mun hasilna geus nguciwakeun, éta téh "goréng", éta leres ampir 100%. Dina hal ieu, kolot kudu nyieun hiji pilihan susah - jeung nampa lembaga anu ngurus anak gering serius atanapi nungtungan kakandungan a. Tangtu, sangkan kaputusan dina hal ieu henteu gampang tur mibanda titik moral jeung emosional of view, tapi perlu.