Muscular dystrophy - grup kasakit kronis diwariskeun anu mangaruhan otot manusa. kasakit ieu dicirikeun ku beuki lemah otot sarta degeneration otot. Aranjeunna leungit kamampuhan pikeun nampik, diganti ku jaringan konéktif jeung adiposa, komo subjected ka buruk.
Gejala dystrophy muscular
Dina tahap awal dystrophy muscular manifested nada otot ngurangan. Kusabab ieu, eta bisa jadi kaganggu gait, sarta ahirna leungit otot jeung kaahlian lianna. Utamana gancang progressing panyakit ieu di barudak. Dina ngan sababaraha bulan, maranéhna bisa ngeureunkeun leumpang, diuk atawa nahan sirah.
gejala dystrophy muscular ngawengku:
- atrophy otot rangka;
- kacapean konstan;
- sering incidence;
- paningkatan dina jumlah otot alatan proliferasi tina jaringan konéktif (utamana anak sapi);
- kurangna nyeri otot.
Wangun dystrophy muscular
Dinten dipikawanoh sababaraha bentuk kasakit. Hayu urang nalungtik éta di jéntré.
Duchenne dystrophy muscular
Spésiés ieu disebut oge psevdogipertroficheskaya dystrophy muscular, sarta eta geus paling mindeng ditempo dina barudak. Tanda awal kasakit muncul dina yuswa 2-5 taun. Paling sering, penderita ngarasa lemah otot dina grup otot nu pectoral pelvic na extremities handap. Tuluy maranehna kapangaruhan otot satengah luhur awak, sarta ngan lajeng sesa Grup otot.
dystrophy muscular bentuk ieu bisa ngahasilkeun kanyataan yén salila 12 taun anak tuntas bakal leungit kamampuhan pikeun mindahkeun. Nepi ka 20 taun, paling penderita ulah salamet.
Kutang dystrophy muscular, Erb-jadi ruksak
tipe séjén panyakit ieu. Gejala mimiti kasakit utamana ditempo dina 14-16 taun, dina kasus nu jarang dipake - dina 5-10 taun umur. Tanda awal paling atra aya kacapean otot abnormal sarta robah seukeut dina gait ka "bebek".
Muscular dystrophy, Erb-jadi ruksak
Kasakit ieu munggaran localized di grup otot sahiji anggota awak handap, tapi sakapeung dina waktos anu sareng mangaruhan otot sarta taktak jeung pectoral pelvic. Kasakit progresses gancang sarta nyababkeun cacad.
Becker dystrophy muscular
Sarupa dina gejala ka panempoan saméméhna panyakit, tapi formulir ieu progresses lalaunan. sabar bisa neruskeun beroperasi keur puluhan.
Muscular dystrophy, Emery-Dreifuss
jenis sejen tina kasakit sual. formulir Ieu ditémbongkeun antara 5 jeung 15 taun hirup. Mimiti gejala has dystrophies muscular sapertos anu:
- gangguan tina siku;
- atrophy tina biceps, sarta otot deltoid engké;
- Leumpang dina edges luar tina suku.
Pasén bisa ogé jadi dilanggar konduksi cardiac sarta ngembang cardiomyopathy .
Perlakuan dystrophy muscular
Pikeun diagnosis dystrophy muscular anu dilakukeun ujian ku dokter na orthopedist, sarta electromyography geus rengse. Ieu bisa dilumangsungkeun panalungtikan biologi molekular anu bakal nulungan nangtukeun likelihood tina ngamekarkeun kasakit di barudak.
Muscular Dystrophy Treatment - mangrupakeun laku lampah aimed di slowing handap sarta stopping proses panyakit, sabab pikeun sakabéhna cageur ieu panyakit anu mustahil. Pikeun nyegah ngembangkeun prosés degenerative dina otot, sabar ieu disimpen injections:
- vitamin B1;
- adénosin trifosfat;
- corticosteroids .
sabar kedah ngadamel terapi urut biasa.
Ogé, dulur anu miboga dystrophy muscular, perlu pikeun ngalakukeun latihan engapan. Tanpa eta, sabar bakal ngamekarkeun kasakit engapan kayaning pneumonia sarta kagagalan engapan, lajeng jeung komplikasi lianna bisa lumangsung:
- Abnormalitas cardiac;
- parobahan fungsi memori sareng abilities diajar.