sindrom Malabsorption mangrupakeun kaayaan patologis nu lumangsung alatan nyerep bener gizi, vitamin, mineral dina peujit leutik. Remen, sindrom malabsorption di barudak.
mékanisme pembangunan kasakit
Aya sindrom malabsorption primér sarta sekundér. Primér dimimitian pikeun manifest sorangan dina bulan mimiti hirup orok urang, sarta nya turunan. malabsorption sekundér di barudak lumangsung utamana salaku hasil tina eleh saluran pencernaan, ogé alatan:
- kalainan genetik - eta ngabalukarkeun sindrom malabsorption, nu kaganggu produksi énzim aub dina digésti pangan. Hasilna, anak tumuwuh gangguan métabolik.
- kasakit pakait sareng kakurangan Laktase, disakarida nalangsara ti cystinuria, fibrosis hampru.
- rupa komplikasi sanggeus enteritis, tumor ganas, gangguan sirkulasi, dysbiosis atanapi ngaronjat fungsi motor tina peujit.
Sakabéh sabab ieu bisa ngakibatkeun sababaraha prosés nu ngabalukarkeun ngembangkeun simpangan kayaning pelanggaran sahiji rohangan na nyerna mémbran, hiji kamunduran seukeut dina kagiatan énzim peujit, sindrom malabsorption kronis.
Gejala malabsorption
Mindeng pisan, gejala malabsorption téh tina rupa-rupa alam, nyéta, manifestasi tina kasakit bisa jadi béda. Aranjeunna lolobana gumantung kana fisiologi anak urang. Gejala utama malabsorption di barudak kaasup:
- korsi jeung pangotor gajih;
- Korsi gaduh bau haseum, tékstur jeung foaming;
- slul caian;
- alternation stools mushy na kabebeng ku diare di anak ;
- gabungan stool cair mibanda utah .
Ogé, aya bisa jadi ngaronjat perdarahan, visi kabur, bulu regas tur kuku, keram sarta nyeri otot, kawedukan impaired.
Perlakuan sindrom malabsorption
The andalan ti pengobatan sindrom malabsorption di barudak - éta diet anu heunteu ngasupkeun intolerances. Dina sababaraha kasus, tangtu nyusahkeun panyakit butuh observasi panjang anak di rumah sakit téh cukup pikeun balikkeun status normal. Sanggeus ngaliwatan anak gering ditunjuk nginum obat dokter ogé bisa jadi kudu ngalaksanakeun hiji terapi gaganti énzim.