Kumaha teh screening mimiti kakandungan sarta nu eta kaasup?
Sateuacan urang ngobrol ngeunaan kumaha carana sangkan screening sahiji ibu hamil, éta kudu dicatet yén ulikan misalna munggaran ngalibatkeun analisis biokimia getih sarta ultrasound.
Tujuan studi laboratorium nyaéta pikeun ngaidentipikasi dina hiji tahap awal kalainan genetik, kaasup Sindrom Turun sarta Sindrom Edwards. Ulah aya anomali sapertos mariksa konsentrasi zat biologis kayaning subunit bébas hCG na PAPP-A (kakandungan-pakait protéin A). Lamun urang ngobrol ngeunaan kumaha carana méakkeun screening tahap ieu kakandungan, teras hamil, manehna teu béda ti analisis biasa - méré getih ti véna a.
Ultrasound di screening munggaran nalika kakandungan geus aimed di:
- nangtukeun nuchal - jumlah cairan subcutaneous nu accumulates dina beungeut beuheung orok urang;
- nangtukeun hiji leuwih tepat gestation istilah;
- Nyetél Jumlah fetuses dina rahim.
Kumaha sangkan hiji screening kadua nalika kakandungan?
panalungtikan terusan geus dilaksanakeun dina 16-18 minggu. Ieu disebutna tés triple tur ngawengku:
- ngadegna tingkat total hCG na subunit bébas tina hCG dina getih;
- nangtukeun tingkat alfa-fetoprotein (AFP);
- ngadegkeun konsentrasi estriol bébas (EZ).
panalungtikan misalna, sakumaha screening ultrasound kakandungan, kadua kalina geus on 20 minggu. Di jaman diagnostician ieu tiasa ku gelar luhur ti akurasi nangtukeun rupa-rupa Abnormalitas malformations.
Ku kituna, éta kudu ngomong yén duanana screening kedah salawasna dipigawé nalika kakandungan. Ieu ngidinan Anjeun pikeun ngadeteksi mungkin irregularities sarta anomali tina janin dina tahap awal dibentukna awak leutik.