Guna nyegah kaayaan sapertos sistem sakabeh ukuran geus dirancang pikeun nyegah Abnormalitas boh, disebutna prenatal atanapi diagnosis perinatal. jenis ieu panalungtikan anu dilakukeun ampir unggal puseur KB na diagnosis prenatal.
Naon diagnosis prenatal, sarta naon deui pikeun?
Lamun urang nganggap beuki tipe ieu panalungtikan sarta ngobrol ngeunaan naon tujuan utama diagnosis prenatal, ieu, tangtosna, beungeut mimiti tina Abnormalitas boh, sanajan di panggung na tetep dina rahim. médan ieu ubar geus, luhureun sakabeh, ngadegna kromosom, kasakit genetik na malformations bawaan dina orok unborn.
Ku kituna, kiwari, dokter nu tiasa gaduh leuwih ti 1 trimester kakandungan ku gelar luhur ti akurasi (ngeunaan 90%) nangtukeun probabiliti kalahiran orok jeung Abnormalitas kromosom. perhatian husus keur mayar di survey sapertos ngaidentipikasi kasakit genetik kayaning Turun urang Sindrom, Sindrom Edwards, sindrom Patau urang (trisomy 21, 18 jeung 13 kromosom mungguh).
Saterusna, dina survey anu kompléks di diagnosis perinatal, ku ultrasound médis bisa nangtukeun jenis panyakitna pathologies kawas malformations jantung, gangguan otak atawa tulang tukang, ginjal boh, jsb
2 padika Naon anu dipaké dina mangsa diagnosis prenatal?
Ieu nétélakeun yén éta diagnosis prenatal, sarta kumaha éta geus dipigawé, mertimbangkeun jenis dasar studi jeung dirina.
Munggaran sadaya, éta kudu ngomong ngeunaan tés screening, nu uninga ampir unggal awéwé bari mawa orok nya. Ulikan sapertos mimiti dilaksanakeun pikeun 12 minggu, sarta disebut "uji dual". Dina tahap kahiji, awéwé nu dibawa dina mesin ultrasound husus, nu greatly beda biasana dipake keur nalungtik ngeunaan organ internal. Lamun anjeun nahan eta nengetan husus ka nilai parameter kayaning ukuran tina parietal-coccygeal (CTE), nu ketebalan tina translucency nuchal.
Ogé méakkeun ngitung ukuran tulang nasal boh, ngaleungitkeun malformations kotor.
Tahap kadua salila screening, nunjukkeun hiji ulikan ngeunaan indung kahareup getih. Jang ngalampahkeun ieu, nyandak hiji biomaterial sarta véna sarta dikirim ka laboratorium tempat analisis dilumangsungkeun dina tingkat hormon disintésis langsung ku plasénta. protéin ieu 2 pakait sareng kakandungan: PAPP-A jeung subunit bébas tina gonadotropin chorionic manusa (hCG). Nalika kromosom anomali eusi protéin ieu dina getih nyata nyimpang tina pakewuh.
Dicandak salaku hasil tina ngulik ieu data anu diasupkeun kana program komputer husus anu persis Etang résiko tina Abnormalitas kromosom orok unborn urang. Hasilna, sistem sacara otomatis nangtukeun naha atawa henteu hiji awéwé dina resiko atanapi henteu.
Kabéh Manipulasi ieu téh dilumangsungkeun dikadalikeun ketat ngeunaan AS, teu menyakiti orok, sarta ngan tanaga kacida mumpuni. sél anu dihasilkeun tina janin anu dikirim ka ulikan karyotype genetik, lajeng indung kuring mere jawaban tepat - naha Abnormalitas orok kromosom atanapi henteu. panalungtikan sapertos biasana dipigawé dina tés skrinigovyh positif.
Ku alatan éta, unggal awéwé kudu nyaho naon dilumangsungkeun diagnostics hanca di puseur perinatal, sarta nyurtian pentingna studi ieu.